94 篇论文
药理学与毒理学是探索药物如何作用于生命体以及化学物质如何影响健康的两大核心领域。这一学科不仅关乎新药的研发与疗效验证，更深入探究物质在体内的吸收、代谢过程及其潜在的安全风险，为临床用药和公共健康政策提供坚实的科学依据。
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以下为您呈现该分类下最新发布的预印论文，涵盖从分子机制到临床前安全评估的最新进展。
该研究通过对比非线性混合效应模型与贝叶斯分层分析，证实了在重症患者样本量有限的情况下，结合文献先验信息的贝叶斯方法能更准确地表征头孢洛林 - 他唑巴坦的药代动力学特征并优化给药策略。
这项在小鼠模型中进行的临床前研究表明，伊立替康（注：原文为 Ifosfamide，即异环磷酰胺）的毒性具有显著的昼夜节律性，在光照开始后 13 小时（13 HALO）给药可最大程度地减少包括脑病在内的多器官损伤，从而支持开发基于昼夜节律的给药策略以提高临床安全性。 *(注：原文标题和摘要中的药物为 Ifosfamide（异环磷酰胺），而非伊立替康（Irinotecan），此处中文翻译已修正为正确的药物名称“异环磷酰胺”。)* **修正后的准确中文总结：** 这项在小鼠模型中进行的临床前研究表明，异环磷酰胺（Ifosfamide）的毒性具有显著的昼夜节律性，在光照开始后 13 小时（13 HALO）给药可最大程度地减少包括脑病在内的多器官损伤，从而支持开发基于昼夜节律的给药策略以提高临床安全性。
本研究通过体外实验证实，印度芦笋（Asparagus racemosus）乙醇提取物凭借其所含的多种植物化学成分，能够有效抑制碳水化合物消化与吸收、促进葡萄糖摄取并清除 DPPH 自由基，从而展现出显著的抗糖尿病潜力。
该研究证实微囊藻毒素-LR 通过有机阴离子转运多肽（主要是 OATP4A1）介导进入人胎盘滋养层细胞，且其摄取量受低氧环境诱导的 HIF1A 通路和促进细胞融合的 CREB 通路正向调控。
该研究在 Sprague-Dawley 大鼠中应用整合评估框架，通过结合血液学、组织病理学、免疫功能及细胞免疫表型等多维度终点，证实了这些互补性指标在 GLP 条件下能一致且协同地表征免疫抑制引起的免疫系统扰动。
该研究表明，雾化递送的源自海洋微藻 Tetraselmis chuii 的纳米藻体（nanoalgosomes）具有优异的生物相容性，能在气液界面支气管上皮 - 巨噬细胞共培养模型中维持上皮屏障完整性，并有效减轻氧化应激及调节促炎与抗炎细胞因子的平衡分泌，从而展现出治疗慢性炎症性肺病的巨大潜力。
该研究通过体外模型筛选发现，Rho 相关激酶抑制剂法舒地尔（fasudil）能够促进唐氏综合征神经祖细胞的增殖并抑制炎症反应，表明其作为产前干预疗法具有进一步研究的潜力。
该研究通过对包含 192 种小分子的最优激酶库进行激酶组范围 profiling，揭示了激酶抑制剂的多药性普遍存在且与监管批准无关，其“分配”靶点未必是抑制最强的，且选择性并未随时间推移而提高，从而为识别毒性靶点、药物重定位及化学生物学研究提供了重要见解。
该研究表明，广藿香醇通过抑制 NF-κB/PD-L1 轴，增强 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性并抑制免疫逃逸，从而发挥抗胃癌作用。
该研究通过计算模拟及体外实验证实，抗抑郁药不仅能作用于经典的单胺能靶点，还能与雌激素受体（ER）及其信号通路发生相互作用，提示 ER 可能是调节情绪的重要新靶点，且部分抗抑郁药的临床疗效可能源于其对雌激素受体介导信号的影响。